为保障百姓切身购药利益，国家医保局及时启动医保药品追溯码信息采集工作。现行的药品监管码政策主要集中在药品的生产、流通和使用环节，保障百姓切身购药利益，国家医保局及时启动医保药品追溯码信息采集工作，并已在全国范围内逐步推广应用。

在生产环节，国家药品监管部门要求所有药品生产企业在每个药品包装上附加唯一的监管码。这一监管码包含药品的生产批次、生产日期、有效期等重要信息，以实现“一物一码”的追溯管理。根据政策规定，药品生产企业有义务将生产信息上传至国家药品监督管理系统，通过在医保结算端采集药品追溯码，以便监管部门实时监控药品的生产情况，确保药品质量符合国家标准。

在流通环节，政策要求药品监管码贯穿药品流通过程的各个阶段，从生产企业到批发商、零售商再到最终的医疗机构。每一环节都需要通过药品监管码进行扫描和记录，以形成完整的流通链条。监管部门可以随时查阅药品在流通环节中的去向，从而打击假冒伪劣药品，防止非法药品流入市场。国家的相关政策明确要求流通企业保存药品流通记录，并定期向监管部门报送数据，以加强对药品流通的监管，实现药品来源信息清晰可追溯。

在使用环节，药品监管码政策也为消费者提供了便利和保障。消费者可以通过扫描药品监管码，快速查询药品的真实身份及相关信息。这种透明化的信息系统不仅增强了消费者对药品安全的信心，还能有效避免假药的使用风险。根据政策规定，医疗机构需对药品监管码进行定期核验，以确保患者用药的安全性。

政策还规定了药品召回管理。一旦药品存在质量问题，药品监管码的应用可以帮助监管部门迅速追溯到具体批次，并及时通知相关企业进行召回。现行政策要求药品企业在发现问题药品时，必须立即启动召回程序并向监管部门汇报。药品监管码的精准追溯能力，使得召回程序更加高效、透明。

国家的药品监管码政策从生产、流通到使用环节，全面构建了药品的追溯体系。随着监管技术的不断进步，优博讯医疗S10图像识别具备AI技术，自适应环境光，在不同光线环境下可自适应扫码，且自带无影补光，可调节明暗，有效避免塑封膜反光。可以轻松解析不同尺寸包装盒上的药监码。最多可同时读取60个条码，并实时批量上传数据至后台系统，统自动核验药品信息是否与处方信息一致，若发现异常，系统会预警提醒医护人员；若数据一致，信息将全面、及时、准确上传至医保管理平台，保障药品在销售环节的去向清晰可追溯。支持识读药品追溯码、药品电子监管码等一维、二维码批量扫码。设备操作灵活，可放置在不同台面，高度可调，适应不同高度环境，广泛应用于医院药房及药店。